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植物独脚金内酯(SLs)ELISA试剂盒

植物独脚金内酯(SLs)ELISA试剂盒
样品收集、处理及保存方法
1.细胞上清液: 3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
2.组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清.
3.保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻.

  • 更新时间:2024-07-10
  • 九游会·登录大厅型号:96T/48T
  • 厂商性质:生产厂家
  • 访  问  量:203
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联系电话:19121610072

详细介绍

植物独脚金内酯(SLs)ELISA试剂盒品牌:佰利莱

应用:定量检测

有效期:6个月

试剂盒组成48孔配置96孔配置保存
说明书1份1R.T.
封板膜2片(48)2片(96)R.T.
密封袋1个1个R.T.
酶标包被板1*481*962-8℃保存
标准品:27ng/ml0.5ml*1瓶0.5ml*1瓶2-8℃保存
标准品稀释液1.5ml*1瓶1.5ml*1瓶2-8℃保存
酶标试剂3ml*1瓶6ml*1瓶2-8℃保存
样品稀释液3ml*1瓶6ml*1瓶2-8℃保存
显色剂A液3ml*1瓶6ml*1瓶2-8℃保存
显色剂B液3ml*1瓶6ml*1瓶2-8℃保存
终止液3ml*1瓶6ml*1瓶2-8℃保存
浓缩洗涤液( 20ml*20倍)*1瓶(20ml*30倍)*1 瓶2-8℃保存

操作流程:

(1)九游会·登录大厅仅用于科研待测样品孔中每孔加入待测样品100μl,每种样品设3个平行孔;设两个阴性对照孔,每孔加未处理组的细胞裂解液100μl;另设一个空白对照孔,加入纯细胞裂解液100μl。

(2)酶标板置4℃,包被过夜。

(3)洗板:吸干孔内反应液,用洗涤液过洗一遍(将洗涤液注满板孔后,即甩去),之后将洗涤液注满板孔,浸泡1-2分钟,间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。

植物独脚金内酯(SLs)ELISA试剂盒

(4)阴性对照孔每孔加入PBS 50μl,样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的工作液50μl。

(5)酶标板置37℃培养箱的湿盒内,孵育60min。

(6)洗板,同(4)。

(7)每孔加1:5000稀释的HRP-标记的工作液100μl。

(8)酶标板置37℃培养箱的湿盒内,孵育60min。

(9)洗板,同(4)。

(10)每孔加TMB显色液100μl,轻轻混匀10s,置37℃暗处反应15-20min。

(11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。

(12)分别测450nm吸光值W1和630nm吸光值W2,zui终测得的OD值为两者之差(W1-W2),以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。

(13)数据处理:在得出标本(S)和阴性对照(N)的OD值后,计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准。

植物独脚金内酯(SLs)ELISA试剂盒的使用常识:

(1)试剂切忌与手接触(有些试剂有强腐蚀性、等特性)。

(2)要用洁净的药勺,量筒或滴管取用试剂,绝不允许用同一种工具同时连续取用多种试剂。取完一种试剂后,应将工具洗净(药勺要擦干)后,才可取用另一种试剂。

(3)试剂取用后一定要将瓶塞盖紧,不可放错瓶盖和滴管,绝不允许张冠李戴,用完后请及时将瓶放回原处,以免遗忘,带来不便。

(4)已取出的试剂不能再放回原试剂瓶内(怕产生原试剂的再次污染)。

植物独脚金内酯(SLs)ELISA试剂盒免责声明:

1.   试剂盒仅供研究使用,不得用于临床实验或人体实验,否则所产生的一切后果,由实验者承担,本公司概不负责。

2.   严格按照说明书操作,实验者违反说明书操作,后果由实验者承担。

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